در ابتدایی ترین مفهوم ، طراحی دارو شامل طراحی مولکولهایی است که از نظر شکل مکمل بوده و به هدف بیومولکولی که با آن برهم کنش دارند شارژ می شوند و بنابراین به آن متصل می شوند. طراحی دارو اغلب اما لزوماً متکی به تکنیک های مدل سازی رایانه ای نیست.

از این نوع مدل سازی گاهی اوقات به عنوان طراحی دارویی با کمک رایانه یاد می شود. سرانجام ، طراحی دارویی که متکی به دانش ساختار سه بعدی هدف زیست مولکولی باشد، به عنوان طراحی دارویی مبتنی بر ساختار شناخته می شود. علاوه بر مولکول های کوچک ، داروهای زیستی از جمله پپتیدها و به ویژه آنتی بادی های درمانی دسته مهمی به طور فزاینده ای از داروها هستند و روش های محاسباتی برای بهبود میل، انتخاب و ثبات این روش های درمانی مبتنی بر پروتئین نیز تولید شده اند.

عبارت "طراحی دارو" تا حدی غلط است. اصطلاح دقیق تر ، طراحی لیگاند است (به عنوان مثال ، طراحی مولکولی که محکم به هدف خود متصل شود). 

اگرچه تکنیک های طراحی برای پیش بینی میل اتصال به طور منطقی موفقیت آمیز هستند ، بسیاری از ویژگی های دیگر از جمله وجود فراهمی زیستی ، نیمه عمر سوخت و ساز بدن ، عوارض جانبی و غیره وجود دارد که ابتدا باید قبل از تبدیل شدن لیگاند به یک داروی ایمن و کارآمد ، بهینه سازی شود. پیش بینی این ویژگی های دیگر اغلب با تکنیک های طراحی منطقی دشوار است. با این وجود ، به دلیل میزان فرسایش بالا ، به ویژه در مراحل بالینی تولید دارو ، در اوایل مراحل طراحی دارو ، توجه بیشتری به انتخاب داروهای کاندیدایی که خواص فیزیکوشیمیایی آنها منجر به عوارض کمتری در طول رشد می شود و از این رو منجر به افزایش می شود ، متمرکز می شود. 

یک داروی مجاز و به بازار عرضه شده. علاوه بر این ، آزمایش های in vitro همراه با روش های محاسباتی به طور فزاینده ای در کشف اولیه دارو برای انتخاب ترکیبات با ADME مطلوب تر (جذب ، توزیع ، متابولیسم و دفع) و پروفایل های سم شناسی مورد استفاده قرار می گیرد.

اطلاعات دوره طراحی دارو